主要職責
（1）參與質量管理體系文件的起草、編制和修改；
（2）指導和監督質量檢驗員開展產品、環境、工藝和設備的檢驗和驗證工作；
（3）協助質量體系總監策劃、編制質量管理體系內審方案，并實施內審；
（4）協助質量體系總監準備外審，包括配合提供資料、與審核機構做好溝通和聯系等；
（5）負責質量管理體系的日常運行維護、監督和檢查、跟蹤驗證；
（6）負責質量體系文件的內部培訓；
（7）負責質量體系文件的歸檔整理，
（8）負責質量體系運行記錄的審核和歸檔整理；
（9）跟蹤和匯報醫療器械生產相關法規、標準的變化和新標準出臺動態；
（10）完成上級領導交辦的其他工作。